Läbivaadatud kohustuslik riiklik standard ühekordselt kasutatavate toodete jaoksmeditsiinilised kaitsemaskidStandard GB 19083-2023 jõustus ametlikult 1. detsembril. Kõige märkimisväärsem muudatus on väljahingamisventiilide keelustamine sellistel maskidel. Selle muudatuse eesmärk on takistada filtreerimata väljahingatava õhu patogeenide levikut, tagades kahesuunalise kaitse meditsiiniasutustes. Uus standard asendab 2010. aasta versiooni ja tugevdab nakkustõrjemeetmeid.
Disaininõuded: ninaklambrid kindla istuvuse tagamiseks
Kaitse efektiivsuse suurendamiseks nõuab standard, et kõik ühekordselt kasutatavad meditsiinimaskid oleksid varustatud ninaklambri või alternatiivse disainiga. See komponent tagab tiheda tihendi ja stabiilse sobivuse kandja näole, vähendades õhulekkeid nina piirkonnas. Samuti on vaja elastseid või reguleeritavaid kõrvapaelu, et säilitada maski õige asend kasutamise ajal, tasakaalustades mugavust ja kaitsevõimet.
Minimaalsete müügiühikute selge märgistus
Uus määrus sätestab tootepakendite üksikasjalikud märgistusnõuded. Igal minimaalsel müügiühikul peavad olema selged Hiina märgistused, sealhulgas aegumiskuupäev, standardnumber (GB 19083-2023) ja ühekordselt kasutatav silt või sümbol. Need sildid aitavad kasutajatel tuvastada kvalifitseeritud tooteid ja neid õigesti kasutada, toetades parematrahvatervise kaitse.
Standardi GB 19083-2023 rakendamine peegeldab Hiina pingutusi meditsiinilise kaitse standardite optimeerimisel. Oluliste ohutuslünkade kõrvaldamisega pakub standard tugevamaid kaitsemeetmeid.tervishoiutöötajadkui ka patsientidele.
Postituse aeg: 05. detsember 2025
